Đến bây giờ, bạn có thể đã nghe nói về Thử thách dội nước đá, đã thấy một vài người bạn của mình thực hiện thử thách hoặc thậm chí có thể chính bạn đã thực hiện thử thách đó. Đó chắc chắn là một cách thú vị để nâng cao nhận thức về ALS, tuy nhiên nhiều người đang bị cuốn vào sự cường điệu đằng sau #IceBucketChallenge mà không nhận thức đầy đủ về căn bệnh này là gì.
ALS, hay xơ cứng teo cơ một bên, thường được gọi là “Bệnh Lou Gehrig,” là một bệnh ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh trong não và tủy sống. Tế bào thần kinh vận động đi từ não đến tủy sống và từ tủy sống đến các cơ khắp cơ thể. Sự thoái hóa dần dần của các tế bào thần kinh vận động trong ALS cuối cùng dẫn đến cái chết của chúng. Khi các tế bào thần kinh vận động chết đi, khả năng bắt đầu và kiểm soát chuyển động của cơ bắp sẽ bị mất. Với hoạt động cơ chủ động bị ảnh hưởng dần dần, bệnh nhân ở giai đoạn sau của bệnh có thể bị tê liệt hoàn toàn. Các triệu chứng ban đầu của ALS thường bao gồm yếu cơ, đặc biệt liên quan đến tay và chân, nói, nuốt hoặc thở. Tử vong thường kéo dài trung bình 5 năm sau khi chẩn đoán.
Ở vùng Tây Bắc, chúng tôi có một người ủng hộ đặc biệt cho bệnh ALS, cựu cầu thủ bóng đá chuyên nghiệp và là người gốc Spokane, Steve Gleason. Gleason đã tham dự và chơi bóng cho Gonzaga Prep, WSU, và cuối cùng được nhớ đến nhiều nhất với cú đánh bóng bị chặn của anh ấy vào đêm New Orleans Superdome mở cửa trở lại lần đầu tiên sau cơn bão Katrina. Năm 2011, Steve được chẩn đoán mắc bệnh ALS. Steve quyết tâm truyền cảm hứng cho những người khác bằng cách tiếp tục theo đuổi những cuộc phiêu lưu trong cuộc sống bất chấp chẩn đoán của mình, và đã thách thức thế giới công nghệ và khoa học xác định những bước phát triển hứa hẹn nhất của họ đối với các phương pháp điều trị và chữa bệnh mới.
Mặc dù Thử thách dội nước đá có thể có thời hạn sử dụng hạn chế như một chiến dịch lan truyền, ALS là một căn bệnh đang diễn ra và cần phải tiếp tục nâng cao nhận thức.
bởi Matt Grebe, Chuyên gia truyền thông
